Chef(fe) de Projet Etudes non Cliniques (H/F) - CDI - Lyon

À propos

Osivax est une société de biotechnologies qui utilise sa plateforme technologique oligoDOM™ pour développer
des vaccins recombinants innovants. Osivax travaille actuellement sur un vaccin grippe universel, en
développement clinique de phase 2b, qui ambitionne de révolutionner la prévention contre la grippe saisonnière
et pandémique.

Pour soutenir et contribuer au développement des projets vaccins de la société Osivax, nous recherchons :
Chef(fe) de Projet Etudes non cliniques (F/H), CDI basé(e) à Lyon (69)

Information(s) utile(s)

Pourquoi nous rejoindre ?
• Une société à taille humaine, innovante et dynamique, où chaque contribution compte
• Un environnement collaboratif
• Des responsabilités variées
• Des avantages sociaux : mutuelle, prévoyance, tickets restaurant, chèques vacances, chèques CESU

Merci d’adresser CV et lettre de motivation à careers@osivax.com

Les missions

Rattaché(e) au responsable des projets non cliniques, vous jouerez un rôle central dans la réussite des
programmes non cliniques :
• Sélectionner et coordonner les prestataires pour les études in-vivo sur diverses espèces animales
• Concevoir les designs expérimentaux en prenant en compte les connaissances bibliographiques récentes
• Planifier les études, prévoir et gérer la logistique, organiser les transports
• Revoir et valider les protocoles expérimentaux
• Collaborer étroitement avec les équipes internes, notamment pour assurer la disponibilité des lots de
vaccins et la réalisation des analyses immunologiques
• Suivre l’exécution des études et garantir la fiabilité et la traçabilité des données générées par les partenaires
• Suivre le budget et proposer des leviers d’optimisation des ressources
• Vérifier et valider les rapports d’études générés par les prestataires avec votre responsable hiérarchique
• Présenter les résultats lors des réunions projets ou d’équipe, contribuant ainsi à la prise de décision
stratégique

Profil recherché

• Formation : Bac + 5 ou plus en immunologie ou biotechnologies, avec entre 3 et 5 ans d’expérience réussie
dans la gestion de projets en industrie pharmaceutique, biotechnologie ou CRO.
• Savoir-faire : Anglais courant indispensable (interactions avec nos partenaires). Expérience des techniques
immunologiques (ELISA, ELISPOT) et habilitation à l’expérimentation animale seraient un plus. Des
connaissances en formulations des produits seraient également appréciées.
• Savoir-être : Autonome, rigoureux(se), organisé(e) et capable d’anticiper les besoins. Qualités d’analyse et
de synthèse, compétences rédactionnelles et aisance relationnelle indispensables.